En tàndem a Santiago per sensibilitzar: Aprofitant la Setmana Santa, Mateo Díez i David Macho, acompanyats per José Félix Quintanar, s'embarquen en un desafiament únic: recórrer el Camí de Sant Jaume en tàndem per donar visibilitat a la distròfia hereditària de Retina, una malaltia rara que afecta David des de la seva infància.
David, de 38 anys i usuari de l'ONCE, no ha permès que la seva Síndrome d'Usher tipus 1, una malaltia genètica associada a la sordceguesa, limiti els seus somnis. Al costat de Mateo, un experimentat pelegrí amb tres Camins a l'esquena (dos a peu i un en tàndem amb un altre amic invident, Alfonso Muñoz) i el suport logístic de José Félix, s'han proposat completar les 13 etapes fins a Santiago de Compostel·la.
"Aquest viatge és molt més que un repte personal", explica David. «És una oportunitat per conscienciar sobre la distròfia de retina i recaptar fons per a la investigació».
Mateo, voluntari de l'ONCE, coincideix que l'experiència del Camí, sumada al repte del tàndem, serà un escenari perfecte per visibilitzar aquesta malaltia rara.
«Cada quilòmetre que pedalem serà un pas més cap a un futur amb més avenços científics i millor qualitat de vida per als que pateixen aquesta malaltia», afegeix Mateo.
La travessia, que es va iniciar aquest [Data], es podrà seguir a través de les xarxes socials, on compartiran les seves experiències i buscaran el suport de la comunitat per assolir la seva meta solidària.
